Work With Us 採用情報
企業を支える、その仕事をともに。
ミノックスの仕事は、医療・医薬分野における情報を正確に扱い、
社会に届けるための重要な役割を担っています。
一つひとつの業務は地道ですが、
その積み重ねが大きな信頼につながります。
私たちは、そうした仕事に誇りを持てる方と一緒に
働きたいと考えています。
働く環境 Environment
落ち着いたオフィス環境
業務はPC作業が中心で、静かな環境の中で一つひとつの作業に集中して取り組みます。
個々が自分のペースで業務を進めやすい、落ち着いた雰囲気の職場です。
正確さを重視する業務スタイル
医療・医薬分野に関わる業務のため、スピードだけでなく正確さが重要です。確認やチェックを重ねながら、丁寧に業務を進める文化が根付いています。
チームで支える体制
個人作業が中心ではありますが、業務はチームで連携しながら進めています。分からないことは相談しやすく、周囲でフォローし合う体制があります。
安定して働ける環境
長く働いている社員も多く、落ち着いた職場環境の中で安定して働くことができます。日々の業務にコツコツと取り組める方に適した環境です。
先輩社員の声 Interview
Interview 01正確さとスピードで、
現場を支える。
Interview 02技術を広げ、
より良い成果を生み出す。
正確さとスピードで、
現場を支える。
入社のきっかけ
通いやすさに加え、医療関係の仕事であることから、安定して長く働ける環境だと感じたことが入社の決め手でした。
仕事内容
東京支店の管理部門として、幅広い業務を担当しています。
主な業務は、受注・仕入・売上管理といった営業事務を中心に、勤怠管理、小口現金の管理、入金処理など。
拠点運営に関わる細かな業務全般を担っています。
やりがい・達成感
受注数の多い取引先の請求書作成を、スピーディーかつ正確に完了できたときに達成感を感じます。
業務量が多い中でも、効率よく処理できたときに自身の成長を実感できます。
仕事の大変さと工夫
受注数が多く、締め日や請求書発行期限までにすべての処理を終わらせる必要がある点は大変なところです。
期限が決まっているからこそ、集中力を高めて業務に取り組み、確実にやり切ることを意識しています。
職場環境とこれから
上下関係にとらわれすぎず、話しやすい雰囲気の職場です。
有給も取得しやすく、メリハリをつけて働ける環境が整っています。
今後は簿記資格の取得を目標に、より専門性を高めていきたいと考えています。
応募者へのメッセージ
やるときは集中し、楽しむときはしっかり楽しむ。
そんなふうに切り替えができる方にとって、働きやすい職場だと思います。
技術を広げ、
より良い成果を生み出す。
入社のきっかけ
以前は印刷会社で写真修正加工を中心に行っていましたが、これまでの技術を活かしつつ新しいスキルも習得できる環境だと感じ、入社を決めました。
仕事内容
印刷に適したデータ作成を中心に、面付けやデータチェック、体裁調整などを担当。
その他、軽微な印刷、組版、デザイン作業、原稿スキャン、画像補正・加工など幅広く業務を行っています。
やりがい・達成感
より良い手法や効率的な工程を思いつき、実際に成果として形になったときに達成感を感じます。
また、作業効率が上がり良いものを仕上げられたときや、評価を受けたときにもやりがいを実感します。
職場環境と仕事の工夫
職場はあっさりした雰囲気で、真摯に仕事に取り組む人ばかり。
様々なデータや原稿の処理に際して問題が発生すると確認・相談して解決し、その情報はストックして同じミスを繰り返さない工夫をしています。
チェックシートや校正専門部署により、正確性と品質を担保する仕組みも整っています。
成長と目標
Photoshopに加え、Illustrator、InDesign、Officeなど幅広いアプリを使用できるようになり、製薬に関する知識も習得。
今後は紙媒体だけでなくデジタルでの製品提供も模索し、現技術をさらに発展させ、新しいものを生み出すことを目標としています。
応募者へのメッセージ
専門的な業務も多く最初は戸惑うこともありますが、分からないことは丁寧に教えてくれる人が多いので安心して働けます。
大きな会社ではないからこそ、上下の距離が近く意見や提案が通りやすいのも魅力です。
募集要項 Recruitment Requirements
正社員
メディカルライター （医薬品開発資料、プロモーション資材）
| 仕事内容 | クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、CTD（臨床、非臨床、CMC）、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検などをお願いします。 |
|---|---|
| 必須条件 |
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| 歓迎条件 |
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| 勤務地 |
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| 就業時間 | 9:00~17:45 |
| 試用期間 | 有（期間：3か月） |
| 休日 | 年間休日数：120日 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 賃金 | 月給：250,000円 |
| 通勤手当 | 全額支給（規定により上限があります） |
| 各種保険 | 雇用保険、労働者災害補償保険、健康保険、厚生年金保険等 |
アシスタントスタッフ
| 仕事内容 | 医薬品関連資料の作成事務アシスタントです。
*社内各部署とのコミュニケーションやフレキシブルな対応が必要とされるお仕事です。 |
|---|---|
| 必須要件 |
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| 歓迎要件 |
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| 報酬 | 業務委託時に決定いたします。 |
契約社員（在宅スタッフ）
メディカルライター（医薬品開発資料）
| 仕事内容 | クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、CTD（臨床、非臨床、CMC）、治験総括報告書、治験実施計画書等の治験・申請資料のQC点検などをお願いします。 |
|---|---|
| 必須要件 |
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| 歓迎要件 | メディカルライティング（治験・申請）の実務経験のある方 |
| 報酬 | 業務委託時に決定いたします。 |
メディカルライター (プロモーション資材)
| 仕事内容 | クライアント（製薬企業、医療系広告代理店）からの委託業務として、インタビューフォームなどのDI資材、総合製品情報概要、説明会用スライド等のプロモーション資材、MR向け教育資材のQC点検（作成要領などへの準拠も確認）や原案作成などをお願いします。 |
|---|---|
| 歓迎要件 | メディカルライティング（治験・申請）の実務経験のある方 |
| 報 酬 | 業務委託時に決定いたします。 |
翻訳スタッフ (医薬分野、日英)
| 仕事内容 | クライアント（製薬企業、CRO）からの委託業務として、治験実施計画書、治験総括報告書、治験薬概要書等の翻訳（和訳、英訳）、QC点検などをお願いします（和訳のみでも可）。 |
|---|---|
| 必須要件 |
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| 報 酬 | 業務委託時に決定いたします。 |
採用フロー Service Flow
エントリー
書類選考
面接（条件すり合わせ）
内定
